WEBINAR – Effizienz und Sicherheit bei der Herstellung von Medizinprodukten

  • Mai 14, 2019
  • Medizinische Geräte
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Erhöhung der Patientensicherheit gemäß der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) bzw. der Unique Device Identification (UDI)

Mit dem Inkrafttreten der EU-Verordnung 2017/745 müssen Herstellerbetriebe von Medizinprodukten einige Änderungen vornehmen.

Denn...

  • die Registrierung der Produkte ändert sich.
  • gegenüber der US UDI kann sich die Klassifizierung einiger Produkte ändern.
  • eine eindeutige Produktidentifikationsnummer (UDI-DI) wird für jedes Produkt benötigt.

Zusammen mit unseren langjährigen Partnern Uhlmann Pac-Systeme
und KOCH Pac-Systeme werden wir Sie im Rahmen eines Webinars, am 14. Mai 2019 um 11 Uhr (Dauer ca. 1 Stunde), mit wertvollen Neuigkeiten und Lösungsansätzen rund um die Umsetzung der MDR-Verordnung versorgen.

Erhalten Sie bei diesem Webinar u.a. Einblicke in mögliche Track-and-Trace-Softwarelösungen, Maschinenbaulösungen, Kennzeichnungsmöglichkeiten von Primärverpackungen und Produkten sowie Praxisbeispiele.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dann werfen Sie doch einen näheren Blick auf das detaillierte Programm und merken Sie sich den Termin bereits vor.
Zur direkten Registrierung geht es hier.

Einen Überblick über die EU-Medizinprodukte-Verordnung erhalten Sie in unserem Video:

 

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