国家药监局组织制定的《药品记录与数据管理要求(试行)》于2020年12月1日期正式施行。公告中多次提到保证信息真实、准确、完整和可追溯。
多米诺一直致力于提高医药产品的可追溯性,GMP合规性和打击伪造药品等国际规范。我们拥有逾40年全球生命科学行业标识合规经验,是多国生命科学序列化法规制定的专家单位,可以为企业提供可靠、精确的赋码系统,助力企业合规赋码。
作为全球标识行业解决方案的引领者,多米诺开发了一系列创新的解决方案满足各种应用需求:
●21 CFR part 11
●FMD标准
●ePedigree
●SFDA
●ANVISA
●CIP13
●ITS
超过2000家在中国的药企正在使用多米诺技术
展会现场,多米诺将会实机演示多米诺展示平台,搭载Ax350i/Gx350i/D320i(DPX1000)/M230i-T4; 软件QuickDesign, 多米诺视觉识别,多米诺智能平台;CV-Station打印视觉工作站。
您可以直观感受我们如何针对药企追踪追溯、防伪防窜、物流管理等需求,提供全面标识解决方案。
我们静待您的莅临!
地点:青岛世界博览城
国际N5馆
展位号:N5-51