去年，中国药品管理法正式修订通过，并于2019年12月1日起实施。条例明确规定企业应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。
多米诺拥有逾40年全球生命科学行业标识合规经验，是多国生命科学序列化法规制定的专家单位。一直致力于提高医药产品的可追溯性，GMP合规性和打击伪造药品等国际规范。为企业提供可靠、精确的赋码系统，在各种产品上进行高品质赋码。
作为全球标识行业解决方案的引领者，多米诺开发了一系列创新的解决方案满足各种应用需求：
●21 CFR part 11
●FMD标准
●ePedigree
●SFDA
●ANVISA
●CIP13
●ITS
展会现场，多米诺将实机演示全系机型，您可以直观感受我们如何针对药企追踪追溯、防伪防窜、物流管理等需求，提供全面标识解决方案。
我们静待您的莅临！