Apesar de ser inconveniente, a requalificação é frequentemente vista como uma interrupção crítica nas operações do setor farmacêutico para garantir a qualidade, consistência e segurança dos produtos. Quando entendido além da sua função de conformidade, este tempo de inatividade planeado oferece uma oportunidade valiosa para repensar e atualizar os processos de embalagem e tirar partido de soluções inovadoras que oferecem melhorias em termos de sustentabilidade e eficiência.
Ao modernizar as tecnologias e os fluxos de trabalho durante esta janela, os fabricantes do setor farmacêutico podem reduzir o desperdício, melhorar a capacidade de resposta e criar resiliência operacional a longo prazo
Como é que a impressão digital a pedido pode ajudar a eliminar o desperdício de embalagens na indústria farmacêutica?
As práticas de embalagem enraizadas na produção do setor farmacêutico incluem materiais pré-impressos, níveis de stock avessos ao risco e trocas ineficientes. Todos estes fatores contribuem para desperdício em excesso e recursos não utilizados. Quando os reguladores alteram os requisitos ou as artes gráficas evoluem, lotes inteiros de embalagens podem tornar-se obsoletos de um dia para o outro.
A adoção da impressão digital na linha de produção permite aos fabricantes imprimir a pedido, eliminando acumulações de stock e reduzindo o desperdício. Por exemplo, a utilização de película metalizada em branco com a impressão digital na linha de produção não só elimina a necessidade de stock pré-impresso, como também reduz a complexidade do inventário. Muitos fabricantes encomendam em excesso entre 15% e 20% de películas metalizadas pré-impressas para cada linha de produtos, o que resulta num desperdício significativo, uma ineficiência erradicada pelos fluxos de trabalho com película metalizada em branco.
Além disso, prevê-se que o mercado de embalagem farmacêutica sustentável cresça significativamente, passando de 92 mil milhões de dólares em 2024 para 372 mil milhões de dólares em 2034, com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 15%. Este aumento sublinha que a sustentabilidade já não é opcional, é essencial.
Como é que os sistemas de embalagem digital melhoram a agilidade regulamentar?
Os regulamentos em constante evolução e as adaptações locais para apoiar um mercado global significam que as embalagens têm de se adaptar rapidamente, sem mudanças demoradas, novas ferramentas ou paragens na produção, para garantir que não se tornam um obstáculo frustrante.
Os sistemas digitais na linha de produção proporcionam essa agilidade. As atualizações de idiomas, gráficos ou textos regulamentares podem ser feitas na hora, permitindo a produção de lotes mais pequenos, localização e adaptação rápida. As soluções modernas e conectadas oferecem funcionalidades baseadas na nuvem, que podem minimizar o tempo de inatividade e acelerar o tempo de colocação no mercado, fatores cruciais para as necessidades dos pacientes e para as exigências regulamentares.
A transição mais alargada para a embalagem digital reflete-se nas tendências do mercado. A investigação da Mordor Intelligence prevê que o mercado de impressão de embalagens digitais cresça de 34 mil milhões de USD em 2025 para 56 mil milhões de USD em 2030, com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) superior a 10%. Cada vez mais marcas estão a passar de impressões analógicas para fluxos de trabalho sem placas para permitir a personalização em massa, reduzir o desperdício e simplificar as trocas.
Como é que a requalificação pode ser utilizada como catalisador da inovação na embalagem farmacêutica?
A requalificação causa sempre interrupções, é inevitável. A abordagem inteligente é entender essa interrupção não como tempo de inatividade, mas como uma oportunidade estratégica para a melhoria contínua.
Esta é a altura ideal para os fabricantes se modernizarem com sistemas digitais, de modo a alinharem as embalagens com os objetivos ESG, a resiliência operacional e as exigências regulamentares. A colaboração é fundamental: a parceria com especialistas que trazem tecnologia farmacêutica validada, aliada a uma abordagem cooperativa, ajudam a garantir escalabilidade, ROI acelerado e redução de riscos.
Outra grande vantagem é o facto de a digitalização reduzir drasticamente os prazos de entrega para as alterações de artes gráficas. Historicamente, as aprovações e a impressão podiam demorar semanas ou meses. No entanto, os fluxos de trabalho digitais podem reduzir este prazo, fazendo com que as linhas voltem a funcionar e as receitas voltem a fluir muito mais rapidamente.
Porque é que as embalagens sustentáveis e ágeis são hoje essenciais para os fabricantes do setor farmacêutico?
- A pressão ambiental está a aumentar. Segundo a American Pharmaceutical Review, estima-se que a indústria farmacêutica contribua anualmente com cerca de 52 milhões de toneladas de CO₂ através de embalagens e operações. As preferências dos consumidores refletem esta urgência, com cerca de 70% dispostos a pagar mais por opções de embalagens sustentáveis.
- A dinâmica do mercado está a mudar. O setor da sustentabilidade das embalagens farmacêuticas está em rápido crescimento, o que reflete não só a regulamentação, mas também as exigências dos consumidores e o escrutínio dos investidores como fatores que impulsionam a mudança.
- A flexibilidade operacional é uma vantagem competitiva. Face à volatilidade do presente ambiente regulamentar e de fornecimento, a agilidade não é opcional, é essencial para atingir os tamanhos de lotes pequenos e os requisitos de personalização nas fases finais do mercado atual.
Como é que a requalificação pode ajudar as operações de embalagem farmacêutica a prepararem-se para o futuro?
A requalificação não tem de significar um atraso operacional. De facto, se for tratada estrategicamente, pode acelerar a transformação das suas operações de embalagem para um estado mais eficiente, sustentável e preparado para o futuro. A indústria está em movimento: há sempre regulamentos, mercados e tecnologias em evolução.
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